Mitkä pullokorkkien testausselostot sinun todella tarvitsee? FDA, LFGB, CE, ROHS ja SGS selitetty

Sinulta vaaditaan todisteita elintarvikkeisiin sopivan pullokorkin sertifioinnista ennen tilausvahvistuksen allekirjoittamista, ja liian usein saat vain PDF-tiedostojen kansiosarjan ilman soveltamisaluetta, ilman raporttinumeroa ja ilman viittausta siihen erään, jonka saat. Tässä opasteessa selitetään, mitä kunkin dokumentin – FDA:n, LFGB:n, ROHS:n, CE:n ja SGS:n – todellinen kattavuus on, ketkä yleensä sitä vaativat ja mitä toimittajan on toimitettava ennen kuin laatuosastosi voi arkistoida elintarvikkeisiin sopivan pullokorkin sertifiointitiedot.

• Elintarvikkeisiin sopivan pullokorkin sertifiointiin FDA ja LFGB ovat elintarvikkeisiin tarkoitettuja järjestelmiä, kun taas ROHS on rajoitettujen aineiden ilmoitus, ei elintarviketurvallisuutta koskeva asiakirja.

• CE-merkintä koskee säänneltyjä tuoteryhmiä, kuten koneita ja laitteita, joten se ei varmista korkkia.

• SGS on testauslaitos, ei standardi, joten sen raportti kattaa ainoastaan ne testit, jotka tilattiin elintarvikeluokan pullokorkkien sertifiointipakettiin.

• Käyttökelpinen elintarvikeluokan pullokorkkien sertifiointiasiakirja mainitsee standardin, materiaalin luokan, raporttinumeron ja näytteenottotukin.

Pikavastaus

• Myyntiin Yhdysvaltoihin: pyydä FDA:n elintarvikekontaktitiedotetta, joka liittyy tarkasti käytettyyn resiiniluokkaan korkissasi.

• Myyntiin Saksaan tai laajemmin EU:hun: LFGB-pulkokorkkien testaus on asiakirja, jota ostajat yleensä odottavat.

• RoHS vastaa rajoitettujen aineiden kysymykseen eikä sitä koskaan tulisi esittää elinturvallisuustodisteena.

• CE-merkintä kattaa säännellyt laitekategoriat, joten kysy, mitä CE-asiakirja todella nimetään ennen kuin esität sitä korkkitodisteena.

• SGS:n testiraportti todistaa ainoastaan tilatun soveltamisalan, joten lue soveltamisalakohta ensin kaikkesta muusta.

Mitä elintarvikeluokan pullokorkkien sertifiointi tarkoittaa pakkausostajille

Elintarvikkeisiin tarkoitetun pullokannen sertifiointi ei ole yksi asiakirja, jossa on yksi logo. Se on ryhmä asiakirjoja, joista kussakin vastataan eri kysymykseen: Onko materiaali turvallinen juomavesiä tai juomaa vastaan, sisältääkö se rajoitettuja tai kiellettyjä aineita ja voidaanko väite jäljittää resiinin laatuun ja erään, joka saapuu tehtaallesi?

Baitong Plastic valmistaa kannuksiaan 100 % uudesta elintarvikkeisiin tarkoitetusta raaka-aineesta, kuten PP:stä, PE:stä ja PET:stä, ja kannukset läpäisevät FDA-, LFGB-, CE-, ROHS- ja SGS-testit; kolmannen osapuolen testiraportit ovat saatavilla pyynnöstä. Käytännössä elintarvikkeisiin tarkoitetun pullokannen sertifiointi on ilmoitusmenettely: laatuosastasi tarvitsee asiakirjan, jonka voi etsiä, päivittää ja liittää tiettyyn tilaukseen.

Jos tiedät jo pullon kaulan päätykäsityksen, kannun halkaisijan ja vuosittaisen määrän, lähetä ne meille ja me kartoitamme oikean muotin ja kannun asettelun. Lähetä tekniset vaatimukset yhteydenottosivultamme palvelua ja vastaamme tarjouksella ja luettelolla alle tunnissa.

Mitä kunkin standardin kattaa ja kuka sitä vaatii

Ruokalaatuisen pullokannen sertifiointissa tarkastajat tarkistavat tämän taulukon viimeisen sarakkeen.

Lue tuo taulukko oikealta vasemmalle, kun tarkastat elintarvikelaatuisen pullokannen sertifiointitiedostoa. Jos toimittaja lähettää merkin sen sijaan, että lähettäisi asiakirjan, jossa on määritelty soveltamisala, sinulla ei ole mitään arkistoitavaa. FDA:n vaatimustenmukaisen pullokannen väite merkitsee vähän, ennen kuin väitteessä mainitaan resiinin laatu: yhden polypropeenilaatun osalta annettu todiste ei automaattisesti kata toista polypropeenilaatua, joka ostetaan seuraavana kautena toiselta toimittajalta.

LFGB-suljinkoeprotesti on käytännössä kapeampi ja vaativampi. Se tarkastelee aistimuksen muutosta ja siirtymistä elintarvikesimulantteihin, mikä selittää, miksi saksalaiset ja muut EU:n ostajat usein pyytävät sitä erikseen, vaikka FDA-dokumentti olisi jo olemassa; käytännössä molemmat ovat samassa elintarvikelaatuisen suljinkoepäkäsittelysertifikaation tiedostossa, mutta ne vastaavat eri kysymyksiin. Koska SGS on laboratorio eikä standardi, SGS-testiraportti, jonka suljinkoepäostajien on säilytettävä, on ilmoitettava, mitkä testit tilattiin: siirtymätesti, raskasmetallitestit, aistiarviointi tai jotain muuta kokonaan.

CE-merkintä vaatii omaa varoituksensa. CE-merkintä koskee säänneltyjä tuoteryhmiä, kuten koneita ja laitteita, ja merkintä on kiinnitetty itse koneeseen. Toimittajat mainitsevat usein CE-merkinnän yhdessä FDA- ja LFGB-merkintöjen kanssa, koska niiden muottauslaitteet ovat CE-merkittyjä; siksi kysy aina, minkä tuotteen CE-dokumentti todella nimittää, ennen kuin arkistoit sen elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokapppien hyväksyntätietojen joukkoon. Elintarvikkeisiin tarkoitetun pullokorkin hyväksyntäpakettiin sisältyvä CE-asiakirja, joka nimittää ainoastaan koneen, on laiteasiakirja eikä korkin hyväksyntä elintarvikkeisiin tarkoitetun pullokorkin hyväksyntäasiakirjassa.

Yleisimmät virheet elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokorkkien hyväksyntäprosessissa, jotka vievät ostajilta aikaa

Useimmat ongelmat elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokorkkien hyväksynnässä ilmenevät tilauksen (PO) jälkeen, ei ennen sitä. Nämä viisi mallia toistuvat niin usein, että ostajat pyytävät nyt koko elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokorkkien hyväksyntäpakettia etukäteen.

• Hyväksytään logotiedosto asiakirjan sijaan. "Meillä on todistukset" ilman raportin soveltamisalaa, erätunnusta ja raportin numeroa ei voida tarkistaa teidän laatuosaston tai vähittäiskaupan tarkastuksen yhteydessä.

• Lähetetään raportti, joka ei enää vastaa tuotetta. Raportit liitetään otettuun materiaaliin, joten muutos resiiniluokassa, lisäaineiden kokoonpanossa tai värimasterbatchissa voi tehdä vanhasta raportista epäoleellisen teidän todellisen toimituksen suhteen.

• ROHS-todistusta käsitellään elintarviketurvallisuusasiakirjana elintarvikelaatuisen pullokannen sertifiointitiedostossa. Rajoitettujen aineiden ilmoitukset ja elintarvikkeisiin tarkoitettujen materiaalien siirtymätestit vastaavat eri kysymyksiin.

• Oletetaan, että CE-merkintä kattaa kannen. CE-merkintä kuuluu koneiden tiedostoon säänneltyihin laiteluokkiin, ei pakkausten vaatimustenmukaisuuden tiedostoon.

• Ohitetaan SGS-raportin soveltamisalaviiva. Raportti voi olla aito, mutta silti epäoleellinen teidän juomanne suhteen, koska tilatut testit eroavat niistä testeistä, joita teidän markkinoidenne vaativat.

Miten varmistaa toimittajan luotettavuus ennen tilausta

Pyydä ensin asiakirjat ja vasta sen jälkeen tehdasta. Ruokatuotteisiin tarkoitettujen pullokorkkien sertifiointi arvioidaan parhaiten, kun asiakirjat ja tuotantoprosessi ovat linjassa toistensa kanssa; pyydä siis raportin soveltamisaluetta, testattua materiaalin luokkaa sekä vahvistusta siitä, että kyseinen luokka on edelleen tuotannossa. Ruokatuotteisiin tarkoitettujen pullokorkkien sertifiointi on yhtä hyvä kuin sen nimetty luokka.

Baitong Plastic on valmistanut muovikorkkeja ja -sulkuja vuodesta 2003 lähtien, ja sillä on yli 20 vuoden kokemus muottien valmistelusta ja suurpaineisesta muovinpuristuksesta. Tehtaalla on 8 italialaista SACMI-tuotantolinjaa, jonka vuosittainen kapasiteetti ylittää 3,5 miljardia pullokorkkia, ja se palvelee yli 1000 pitkäaikaista yhteistyökumppania maailmanlaajuisesti. Korkit täyttävät FDA-, LFGB-, CE-, ROHS- ja SGS-testausvaatimukset, kolmannen osapuolen raportit ovat saatavilla, ja yritys on julkaissut julkisen ilmoituksen täysistä FDA-vaatimusten täyttämisestä ruokatuotteisiin tarkoitetuissa pullokorkkeissa. Lue FDA-vaatimusten täyttämisestä annettu ilmoitus , tarkista tuotantotaustaa , ja tarkista standardikorkkien valikoimaa kaulaasi vasten valmiiksi. Tehtaalla voidaan suorittaa tarkastukset ja videoesittely tehtaasta, säännöllisten tuotteiden vähimmäistilattavuus (MOQ) on yleensä 100 000 kpl ja neuvoteltavissa suurtilauksissa, ja olemassa olevat näytteet ovat ilmainen, mutta ostajan kantaa kuljetuskulut.

UKK

K: Miten tiedän, mikä elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokorkkien sertifiointi tuotteelleni todella tarvitaan?

V: Aloita kohdemarkkinoiden määrittämisestä: elintarvikkeisiin tarkoitettujen pullokorkkien sertifiointia varten Yhdysvalloissa vaaditaan FDA:n elintarvikekontaktitodisteita, Saksassa tai laajemmin EU:ssa LFGB-testausta, ja laajakantoisissa ohjelmissa saattaa myös vaadita ROHS-ilmoitus. Kysy ostajaltasi, mikä asiakirja heidän on toimitettava, ja varmista, että toimitat täsmälleen sen.

K: Onko SGS-testiraportti sama kuin FDA-hyväksyntä?

A: Ei. Ruokaluokan pullokorkkien sertifiointi ja SGS-raportti vastaavat eri kysymyksiin: SGS on kolmannen osapuolen laboratorio, joka testaa näytteitä tilattujen menetelmien mukaisesti, joten raportti todistaa näiden näytteiden tulokset. FDA:n vaatimustenmukaisuus on erillinen ruokakontaktikysymys, miksi monet ostajat säilyttävät molemmat tiedostossa.

K: Toimittajani väittää, että korkit on testattu ROHS-standardin mukaisesti, joten ne ovat ruokaturvallisia. Riittääkö tämä?

A: Ei itsessään. Ruokaluokan pullokorkkien sertifiointi perustuu ruokakontaktimuuttujien ja aistitestauksen suorittamiseen juomallasi, kun taas ROHS koskee rajoitettuja aineita määritellyssä tuoteryhmässä. FDA- tai LFGB-dokumenttia pyydään yleensä samanaikaisesti.

K: Voiko Baitong Plastic jakaa testiraportteja ennen tilauksen tekemistä?

A: Kyllä. Ruokatuotteisiin tarkoitettujen pullokorkkien sertifiointiaineistot, mukaan lukien kolmannen osapuolen raportit, ovat saatavilla pyynnöstä. Voit myös pyytää tehdänsuunnittelutarkastuksen tai videokäynnin tehtaalla, jotta laatuosastosi voi tarkistaa prosessin taustalla olevat asiakirjat ennen tilauksen tekoa suurille määrille.